Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 20/05/2025
Số lượt xem tóm tắt: 9
Số lượt xem PDF: 6
DOI: 10.52714/dthu.14.02S.2025.1717
Số xuất bản
Tập 14 Số 02S (2025): Số Đặc biệt chuyên san Khoa học Tự nhiên
Chuyên mục
Số Đặc biệt dành cho học viên Sau đại học
Trích dẫn bài báo
Nguyễn, T. N. T., & Nguyễn, T. N. H. (2025). Ứng dụng thiết kế Box–Behnken trong tổng hợp chất mang thuốc - nano silica. Tạp chí Khoa học Đại học Đồng Tháp, 14(02S), 58-69. https://doi.org/10.52714/dthu.14.02S.2025.1717

##plugins.generic.badges.manager.settings.showBlockTitle##

Crossref
Scopus
Google Scholar
Europe PMC

Ứng dụng thiết kế Box–Behnken trong tổng hợp chất mang thuốc - nano silica

Nguyễn Thị Ngọc Trăm1, , Nguyễn Thị Ngọc Huyền2
1 Khoa Dược, Trường Y Dược, Trường Đại học Trà Vinh, tỉnh Trà Vinh, Việt Nam
2 Khoa Dược, Trường Y Dược, Trường Đại học Trà Vinh, Việt Nam

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Hiện nay, việc sử dụng các hạt nano làm “vật tải” để đưa thuốc đến đúng vị trí đã thu hút sự chú ý của các nhà khoa học. Đặc biệt, kích thước hạt là một trong những yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến khả năng mang và phóng thích thuốc của các hạt nano. Trong nghiên cứu này, các hạt nano silica đã được tổng hợp bằng phương pháp Stober kết hợp sử dụng thiết kế thí nghiệm Box–Behnken designs. Kết quả hạt nano silica tạo thành có kích thước phù hợp với giá trị dự đoán, cho thấy độ tin cậy của mô hình được đề xuất. Nghiên cứu góp phần tạo nên vật liệu hứa hẹn là vật liệu tiềm năng cho các hệ dẫn truyền thuốc.

Từ khóa

Box–Behnken designs, chất mang thuốc, nano silica, phương pháp đáp ứng bề mặt, SSN, vật liệu nano

Chi tiết bài viết

Creative Commons License

Bài báo này được cấp phép theo Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

Tài liệu tham khảo

Bezerra, M. A., Santelli, R. E., Oliveira, E. P., Villar, L. S., & Escaleira, L. A. (2008). Response surface methodology (RSM) as a tool for optimization in analytical chemistry. Talanta, 76(5), 965-977. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2008.05.019.
Bogush, G., Tracy, M., & Zukoski Iv, C. (1988). Preparation of monodisperse silica particles: control of size and mass fraction. Journal of Non-Crystalline Solids, 104(1), 95-106. https://doi.org/10.1016/0022-3093(88)90187-1.
Bruns, R. E., Scarminio, I. S., & de Barros Neto, B. (2006). Statistical design-chemometrics (Vol. 25). Elsevier.
Cho, K., Wang, X., Nie, S., & Shin, D. M. (2008). Therapeutic nanoparticles for drug delivery in cancer. Clinical cancer research, 14(5), 1310-1316. https://clincancerres.aacrjournals.org/content/clincanres/14/5/1310.full.pdf
Colilla, M., González, B., & Vallet-Regí, M. (2013). Mesoporous silica nanoparticles for the design of smart delivery nanodevices. Biomaterials Science, 1(2), 114-134. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/BM/C2BM00085G
Gilmour, S. G. (2006). Response surface designs for experiments in bioprocessing. Biometrics, 62(2), 323-331. https://doi.org/10.1111/j.1541-0420.2005.00444.x
Kumari, P., Ghosh, B., & Biswas, S. (2016). Nanocarriers for cancer-targeted drug delivery. Journal of drug targeting, 24(3), 179-191. https://doi.org/10.3109/1061186x.2015.1051049.
Lu, F., Wu, S. H., Hung, Y., & Mou, C. Y. (2009). Size effect on cell uptake in well‐suspended, uniform mesoporous silica nanoparticles. Small, 5(12), 1408-1413. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/smll.200900005
Nguyen-Thi, N.-T., Pham Tran, L. P., Le, N. T. T., Cao, M.-T., Tran, T.-N., Nguyen, N. T., Nguyen, C. H., Nguyen, D.-H., Than, V. T., & Le, Q. T. (2019). The engineering of porous silica and hollow silica nanoparticles to enhance drug-loading capacity. Processes, 7(11), 805. https://doi.org/10.3390/pr7110805
Nguyen, T. N. T., Nguyen-Tran, D.-H., Bach, L. G., Du Truong, T. H., Le, N. T. T., & Nguyen, D. H. (2019). Surface PEGylation of hollow mesoporous silica nanoparticles via aminated intermediate. Progress in Natural Science: Materials International, 29(6), 612-616. https://doi.org/10.3390/pr7110805.
Rahman, I., Vejayakumaran, P., Sipaut, C., Ismail, J., Bakar, M. A., Adnan, R., & Chee, C. (2007). An optimized sol–gel synthesis of stable primary equivalent silica particles. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 294(1-3), 102-110. https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2006.08.001.
Rao, K. S., El-Hami, K., Kodaki, T., Matsushige, K., & Makino, K. (2005). A novel method for synthesis of silica nanoparticles. Journal of Colloid and Interface Science, 289(1), 125-131. https://doi.org/10.1016/j.jcis.2005.02.019.
Singh, P., Srivastava, S., & Singh, S. K. (2019). Nanosilica: Recent progress in synthesis, functionalization, biocompatibility, and biomedical applications. ACS Biomaterials Science & Engineering, 5(10), 4882-4898. https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.9b00464.
Stöber, W., Fink, A., & Bohn, E. (1968). Controlled growth of monodisperse silica spheres in the micron size range. Journal of Colloid and Interface Science, 26(1), 62-69. https://doi.org/10.1016/0021-9797(68)90272-5.
Tang, L., Fan, T. M., Borst, L. B., & Cheng, J. (2012). Synthesis and biological response of size-specific, monodisperse drug–silica nanoconjugates. ACS nano, 6(5), 3954-3966. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3555148/pdf/nihms372943.pdf
Tram, N. T. N., & Huyen, N. T. N. (2024). Factors affecting the morphology and size of silica nanoparticles as drug delivery for cancer treatment. Dong Thap University Journal of Science, 14(5), 88-97. https://doi.org/10.52714/dthu.14.5.2025.1530.