Bước đầu tinh chế protein tái tổ hợp TRXHA5.1 nguyên liệu sản xuất vaccine phòng virus cúm A/H5N1

Trương Nam Hải1, Đỗ Thị Huyền1, Văn Thị Như Ngọc1, Nguyễn Thị Thảo2, Võ Viết Cường3
1 Viện Công nghệ Sinh học
2 Trường Đại học Vinh
3 Trung tâm Nhiệt đới Việt - Nga

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Hemagglutinin (HA) là một trong những kháng nguyên bề mặt của virus cúm H5N1. Phân tử HA gồm 2 tiểu phần là HA1 và HA2. Trong đó, HA1 mang hầu hết các vị trí kháng nguyên của kháng nguyên bề mặt HA. Do vậy, tiểu phần này rất được quan tâm trong các nghiên cứu tạo vaccine dưới đơn vị phòng cúm A cho gia cầm. Trong nghiên cứu này, để tiến tới mục đích xa hơn là tạo được vaccine phòng cúm A/H5N1 cho gia cầm ở Việt Nam, chúng tôi đã tinh chế protein tái tổ hợp TRXHA5.1 từ sản phẩm biểu hiện gen trxha5.1 trong nấm men Pichia pastoris SMD1168 bằng phương pháp sắc ký ái lực. Kết quả bước đầu cho thấy TRXHA5.1 đã được tinh chế thành công.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

[1]. Lê Thanh Hòa, Đinh Duy Kháng, Phan Văn Chi, Nông Văn Hải, Trương Nam Hải, Phạm Việt Cường, Nguyễn Thị Bích Nga, Lê Trần Bình (2009), “Tổng quan về virus cúm A/H5N1: vấn đề dịch tễ học, tiến hóa, hình thành genotype và tương đồng kháng nguyên-miễndịch-vaccine”. http://www.impe-qn.org.vn/impe-qn/vn/portal/InfoPreview.jsp?ID=3194.
[2]. Nguyễn Thị Thảo, Văn Thị Như Ngọc, Lê Thị Thu Hồng, Võ Viết Cường, Đỗ Thị Huyền, Trương Nam Hải, Tối ưu biểu hiện ha5.1 của virut cúm A/H5N1 trong nấm men Pichia pastoris SMD1168 , kỷ yếu hội nghị khoa học kỷ niệm 35 năm Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam (2010), 238-243.
[3]. Chen Z, Medical progress, Influenza DNA vaccine: an update, CMJ, Vol.117, No.1 (2004), 125-132.
[4]. Chiu FF et al, Immunological study of HA1 domain of hemagglutinin of influenza H5N1 virut, Biochem. Biophys. Res. Commun. (2009), doi:10.1016/j.bbrc.03.106.
[5]. Daly JM, Mumford JA, Influenza infection. International Veterinary Information Service. Ithaca, New York, USA (2001).
[5]. Horimoto T, Fukuda N, Iwatsuki-Horimoto K, Guan Y, Lim W, Peiris M, Sugii S, Odagiri T, Kawaoka Y, Antigen differences between H5N1 human influenza virutes isolated in 1997 and 2003, J Virol.Vol.66. No.3 (2004), 303-305.
[6]. Mike Brownleade, His-tagged protein purification: Insight into a new kit on the block. www.protein-chem.com/Resources/Proteus%20MC.pdf.
[7]. Natalie BetZ, Purification his-tagged proteins from insect and mammalian cells, Promega corporation. www.promega.com/cnotes/cn009/cn009_06.pdf.
[9]. Steinhauer DA, Role of hemagglutinin cleavage for the pathogenicity of influenza virut,J Virol, Vol.258 (1999), 1-20.
[10]. Terpe K, Overview of tag protein fusions: from molecular and biochemical fundamentals to commercial systems, Appl. Microbiol. Biotechnol, Vol.60, No.5 (2003), 523–533.
[11]. Webster RG, Influenza: An emerging disease, Emer Infect Dis, Vol.4 (1998), 436-441.